Ved å trykke på OK-knappen aksepterer du våre vilkår for bruk av variantdatabasen.

Databasen er laget for å bidra til utredning av pasienter med mistenkt arvelig sykdom eller filtrering av antatt normale men uvanlige varianter fra forskningsdata.

Det er ikke tillatt å bruke dataene for å identifisere pasienter i våre forskningsstudier.